Escasez de sangre WA sonena alarmas para pacientes con enfermedad de células falciformes
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Aquí en el noroeste del Pacífico, la situación no es diferente.Estamos a una tragedia masiva de una crisis de suministro de sangre, según Bloodworks Northwest, el principal banco de sangre de nuestra área.
Seattle – En todo el país, menos personas están donando sangre todos los días.Hemos visto alertas de emergencia de la Cruz Roja Americana durante los últimos años que describen un suministro de sangre que se desplomó a un mínimo histórico.
Aquí en el noroeste del Pacífico, la situación no es diferente.Estamos a una tragedia masiva de una crisis de suministro de sangre, según Bloodworks Northwest, el principal banco de sangre de nuestra área.
La organización emitió un “código rojo” después de alcanzar un nivel de emergencia el mes pasado con las necesidades de los pacientes que superan las donaciones de la comunidad.Desde entonces, se han mantenido en ese estado, suplicando que más donantes intensen.
Por los números:
Kirsten Alcorn, el copresidente médico de Bloodworks NW, dice que solo el 3% de las personas que viven en esta área donan sangre.
“Si tuviéramos 20,000 donantes más en los millones de personas que viven en esta región, el suministro de sangre sería encantador”, explicó Alcorn.
Para los pacientes con trastornos sanguíneos que confían en las transfusiones para vivir, la escasez de sangre se reduce más.
Perspectiva local:
Los padres de Saniyah Henry, de 5 años, dicen cada vez que su hija es enviada al hospital para una transfusión de sangre, es cada vez más difícil encontrar una pareja para ella.
Saniyah es una de las 100,000 personas que viven con enfermedad de células falciformes en los Estados Unidos.
“Mi esposo y yo no sabíamos que incluso llevamos un rasgo hasta que quedamos embarazadas de ella”, dijo su madre Andrenika Henry.
La enfermedad hace que los glóbulos rojos cambien de forma y se atasquen en todo el torrente sanguíneo de un paciente, el oxígeno queda atrapado junto con ellos.Puede dañar los huesos y órganos de un paciente, e incluso causar un derrame cerebral.Los pacientes a menudo describen el dolor insoportable.
“El dolor extremo puede ser bastante traumático”, afirmó Alexis Dassler, una practicante de enfermería registrada avanzada en el equipo del programa Sickle Cell en el Hospital de Niños de Seattle y el pediatra de Saniyah.”Ese trauma vive dentro de ti y realmente cambia tu biología”.
“Los monstruos realmente me muerden”, nos dijo Saniyah, pintando una imagen de lo que ese dolor siente para un niño de 5 años.
Seattle Children’s trata a la mayoría de los niños con enfermedad de células falciformes en la región.Allí, Saniyah se sometió a cinco transfusiones de sangre desde que nació, y se esperaba más a lo largo de su vida viviendo con la enfermedad.
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“Solo desearía poder darle mi propia [sangre], pero no puedo porque somos la razón por la que la tiene”, dijo Andrenika.”Así que tengo que confiar en todos los que me rodean para donar, donar, donar”.
Cuando se trata de encontrar una combinación de donantes para pacientes con células falciformes, va mucho más allá del tipo de sangre como el o-negativo o B-positivo, hasta el subgrupo y los marcadores en los glóbulos rojos del donante.Si el partido no es perfecto, una transfusión de sangre puede hacer más daño que bien.
El cuerpo del paciente puede rechazar la sangre de los donantes y sacarla de su sistema, tomando sangre más saludable en el proceso.
“Pasas de tener muchos glóbulos rojos a una anemia que amenaza la vida realmente”, explicó Dassler.
En todos los pacientes que viven con células falciformes, incluida Saniyah, el 90% son negros.La mayoría de los donantes de sangre en el PNW son blancos, según Bloodworks NW.Esto hace que la necesidad de diversos donantes de sangre sea aún más crucial porque es más probable que los marcadores de sangre coincidan con el mismo grupo étnico.
Por ser uno de los trastornos sanguíneos genéticos más comunes a nivel mundial, los médicos e investigadores también dicen que la enfermedad de las células falciformes no tiene fondos y no está investigada.Puede encontrar más información sobre lo que Seattle Children está haciendo para apoyar a los pacientes con enfermedades de células falciformes aquí.
Cada donación de sangre cuenta, puede programar su donación con Bloodworks Northwest aquí.
En las próximas semanas, Saniyah está programada para una esplenectomía que con suerte evitará que la sangre quede atrapada en su bazo, pero también la abre a toda una vida de ser más sensible y susceptible a la infección.Puedes ayudar a su familia aquí.
La fuente: La información para este artículo proviene de las entrevistas originales de Seattle y Bloodworks Northwest.
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