La FDA aprueba un análisis de sangre para el cáncer colorrectal
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Los pacientes disponen ahora de una nueva opción para la detección del cáncer colorrectal.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó un análisis de sangre que puede detectar el cáncer colorrectal, informó CBS News.
Se llama Shield y fue desarrollado por Guardant Health Inc.
La prueba fue aprobada por la FDA para los adultos mayores de 45 años que tienen un riesgo medio de cáncer.
Funciona porque los pólipos grandes, que pueden convertirse en cáncer, desprenden fragmentos de ADN que pueden detectarse en la sangre, informó The New York Times.
Según la empresa, se trata del primer análisis de sangre aprobado por la FDA como prueba primaria de detección del cáncer colorrectal. También es el primero que cumple los requisitos de Medicare.
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La prueba detectó el 83% de los cánceres colorrectales, mientras que un análisis de heces llamado Cologuard tuvo una tasa de sensibilidad del 92,3%, informó Reuters.
Pero Shield, según The New York Times, puede detectar el cáncer colorrectal cuando se encuentra en una fase temprana y es curable. Sin embargo, no detecta tumores precancerosos como lo hace una colonoscopia.
Normalmente, las personas se someten a colonoscopias, pero algunos consideran que esta prueba es incómoda, informó Reuters. El análisis de sangre sólo detectó el 13% de los pólipos grandes, frente al 95% de una colonoscopia.
La Sociedad Americana contra el Cáncer señaló que la recomendación actual es realizar pruebas fecales cada tres años y una colonoscopia cada 10 años.
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Aún así, se espera que más personas se sometan al análisis de sangre y se sometan a las pruebas de detección, informó el Times.
El análisis de sangre no es nuevo. Existe desde 2022 en EE.UU., pero sólo era de pago.
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